Zu Peptide wird viel diskutiert, selten mit Kontext. Hier stehen zuerst die Grundlagen in geordneter Reihenfolge, danach die praktischen Hinweise.
Diese Seite wurde am 2025-08-23 aktualisiert und wird regelmäßig bei neuen Erkenntnissen überarbeitet.
== Struktur == LRRC15 besteht zum größten Teil aus parallel angeordneten β-Faltblatt-Strukturen. Das Signalpeptid am N-Terminus (Position 1–21) wird durch Proteasen abgespalten. Die mit Abstand größte Proteindomäne liegt extrazellulär (22–538), wohingegen die Transmembrandomäne (539–559) und die intrazelluläre Proteindomäne (560–581) deutlich kürzer sind. Es ist an N75 und N369 glykosyliert. Der Name stammt von 17 Leucine-rich Repeats in der extrazellulären Domäne.
Quellen: de.wikipedia.org
NeutrAvidin ist ein Protein, das in der Biochemie aufgrund seiner sehr festen Bindung an Biotin (Vitamin H) zur Molekülmarkierung eingesetzt wird. Es ist eine deglykosylierte Form des Proteins Avidin aus Hühnereiern mit einer Molmasse von ungefähr 60.000 Dalton.
Quellen: de.wikipedia.org
== Eigenschaften == Durch Entfernung der Kohlenhydratreste wird die Lektin-Bindungsaffinität unter die Nachweisgrenze gesenkt, wobei die Biotin-Bindungsaffinität erhalten bleibt, welche von der Glykosylierung unabhängig ist. Während Avidin einen hohen isoelektrischer Punkt hat, ist dieser bei NeutrAvidin nahezu neutral (pH 6,3), ähnlich wie Streptavidin. So werden unspezifische Interaktionen mit negativ geladenen Zelloberflächen sowie DNA und RNA minimiert. Lysin-Reste im NeutrAvidin bieten die Möglichkeit zur Bildung von Derivaten oder Konjugationen. Wie auch Avidin, ist NeutrAvidin ein Tetramer mit hoher Affinität zu Biotin (Kd = 10−15 M). Ähnliche Verwendung findet auch Streptavidin in biochemischen Anwendungen, welches ebenfalls eine hohe Affinität zu Biotin besitzt. Neutravidin und Streptavidin binden stärker an Biotin als Avidin. Aufgrund der fehlenden Glykosylierungen bindet Neutravidin stärker an Dioleylphosphatidylethanolamin (DOPE). NeutrAvidin fixiert auf einem festen Trägermaterial wird auch zur Reinigung von gelösten biotinylierten Proteinen oder Nukleinsäuren verwendet. Es kann auch kovalent an Liposomen gekoppelt werden. Im Vergleich zu Avidin und Streptavidin kommt Neutravidin leichter aus den Endosomen ins Cytosol und wird deshalb zur Transfektion von siRNA verwendet.
Quellen: de.wikipedia.org
== Literatur == Ed Bayer: The avidin-biotin system, Dept. of Biological Chemistry, Weizmann Institute of Science, Israel Y. Hiller, J.M. Gershoni, E. A. Bayer, M. Wilchek: Biotin binding to avidin. Oligosaccharide side chain not required for ligand association. In: Biochemical Journal. Band 248, Nr. 1, 1987, S. 167–171, doi:10.1042/bj2480167, PMID 3435435, PMC 1148514 (freier Volltext). Edward A. Bayer, Fabien De Meester, Tikva Kulik, Meir Wilchek: Preparation of deglycosylated egg white avidin. In: Applied Biochemistry and Biotechnology. Band 53, Nr. 1, 1995, S. 1–9, doi:10.1007/BF02783477. Ari T. Marttila, Olli H. Laitinen, Kari J. Airenne, Tikva Kulik, Edward A. Bayer, Meir Wilchek, Markku S. Kulomaa: Recombinant NeutraLite Avidin: a non‐glycosylated, acidic mutant of chicken avidin that exhibits high affinity for biotin and low non‐specific binding properties. In: FEBS Letters. Band 467, Nr. 1, 2000, S. 31–36, doi:10.1016/S0014-5793(00)01119-4. A. Jain, K. Cheng: The principles and applications of avidin-based nanoparticles in drug delivery and diagnosis. In: Journal of Controlled Release. Band 245, Januar 2017, S. 27–40, doi:10.1016/j.jconrel.2016.11.016, PMID 27865853, PMC 5222781 (freier Volltext).
Quellen: de.wikipedia.org
Peptide wird hier aus öffentlich zugänglicher Fachliteratur zusammengefasst: Definition, Einordnung und die Punkte, die in der Praxis wiederkehren. Angaben ohne Gewähr, keine medizinische Beratung.
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